SINO-MED拥有一支由十年以上医疗产品注册经验的专业咨询师和专家顾问组成的团队，数百个、百余种医疗器械注册成功案例，为这支注册队伍积累了相当的经验；历经数次国家相关法规变化；熟知各类医疗器械产品特点，能够在短时间内了解产品并开展注册工作；同时根据每个产品的技术特性起草产品注册标准；对于较新的、技术含量较高的产品，如出现与现行国家、行业标准不符合的情况，针对NMPA对此提出的问题/建议，能够及时、充分、科学的予以说明，基本杜绝了因技术问题而产生的注册中断；